罕见病

您开发罕见病药物的合作伙伴,为罕见病患者创造更美好的明天

为您研究的整个生命周期制定明确的交付责任。

选择诚信可靠、具有紧迫感的合作伙伴。

利用我们创新的方法推进您的罕见病研究。

为了罕见病患者及其家庭

被确诊患有罕见病会让人感到难以承受和孤立无助。我们了解与适当的医疗团队以及与有着类似处境的其他患者建立联系的作用。这就是为什么我们努力在临床研究中培养交流和贡献这种社区感。

我们相信,每个独特的挑战和复杂性都代表着一次展示我们敏捷性和价值的机会。通过患者、家庭和更广泛的社区的参与,我们将共同致力于帮助推进治疗罕见病的新药物的研发。

选择合作伙伴时,经验很重要

过去5年来

我们有幸成为众多生物技术和制药客户的首选CRO合作伙伴,帮助推进了他们的药物研发过程。我们通过深思熟虑的方法开发尚无先例的新兴/未知领域,并以此闻名。在过去五年中,我们支持的研究包括:

877

项罕见疾病研究的全部

624

项肿瘤学以外的罕见病研究

233

项儿科罕见病研究

我们针对罕见病的主要治疗领域包括:

为您的下一次罕见病试验树立更高的标准

作为您的合作伙伴,我们可以作为您团队的补充:

  • 提供以患者为中心的成熟解决方案,提高您研究的可视性和可信度
  • 提供优化与患者权益团体合作的经验
  • 帮助克服监管障碍和临床复杂性,加快项目进度
  • 支持针对罕见疾病的可靠终点开发
  • 为生物标记物模型、移动医疗、自然病史研究和虚拟试验提供创新解决方案
  • 实现定制研究中心支持
  • 推进临床试验的多样性,优化边缘化社区的纳入
  • 利用基于价值的真实世界证据,帮助进行定价和制定市场进入策略

作为您的敏捷合作伙伴,帮助开展复杂和新型的临床试验

让我们的多学科专家发挥他们的真知灼见和经验,推进您的罕见病药物研发项目。通过合作,我们将提高您取得成功的潜力,并解决那些未得到满足的迫切的医疗需求。

探索我们相关的专业领域。

 

细胞和基因疗法 儿科 我们的团队(RAPT)

了解最新信息:
订阅Fortrea新闻和公告。