临床数据管理、分析和报告

临床试验数据管理

您可以聘请我们从事以下学科的独立、全套服务或职能性外包：

• 协议设计和评审
• 随机化时间表
• 个案报告表（CRF）设计和评审
• 数据库设计
• 数据录入
• 数据确认/验证
• 数据移交
• 医疗编码
• 质量管理程序
• 数据操作
• EDC

跨越地理界限的临床数据一致性

在复杂的全球临床试验中，有各种各样的变动因素。通过使用通用全球平台和协调流程，我们能够保证您获得全球范围内最高质量的数据。从数据的记录到报告，Fortrea全程为您提供准确的临床数据。

您的数据不眠不休，我们也是

我们的全球基础设施、工作流程和信息学平台让您尽享全天[#0]}小时的便利。而且，我们的团队全部经过培训，熟悉相同的流程，让您可以从这种全球团队的互换性受益匪浅。

端到端临床数据管理、分析和集成

安排内部资源管理临床试验生成的所有数据是非常困难的。从最初的数据采集到最后的数据存储，Fortrea可全程协助您进行临床数据管理。Fortrea有一支专门的专业团队负责协调内外部沟通。这让您每次都能轻松找到各个领域的专家，提高产出质量。

统计咨询

我们帮助您定义正确的研究组成部分，以达到最优效率，然后继续努力确保临床试验结果达到您的目标。

生物统计学

先进的编程解决方案提高一项研究或多项研究的效率：

• 统计分析计划
• 安全性和功效的综合总结
• 表格、数字和列表
• 随机生成代码
• 统计和临床试验研究报告
• 出版物和摘要支持

临床数据分析服务

• 药物经济学和QoL分析
• 中期研究评估，包括中期分析

整合和仓库设计

• 数据安全监测委员会（DSMB）
• 设立、章程、分析计划的制定和维护