前期计划能减少研究延迟和出错，确保您获得高质量的研究结果。我们的临床试验管理理念能经济有效地为您的临床试验的各个方面提供支持，同时保证角色和责任的明晰。
无论是使用我们的临床研究中心，还是我们符合资质的外部研究中心，您的Fortrea项目经理都是指导您成功完成研究的关键资源。这些经验丰富的专业人士具有相关的科学和治疗专业知识，是您整个任务的关键联络人。
让我们携手共渡这段历程
让我们帮您：
- 制定项目计划和时间表
- 协调启动活动和研究中心启动
- 监督研究行为和临床试验监控
- 从协议开发到临床试验研究报告，对数据支持团队进行管理
- 维护和报告药物计量学成果
- 控制预算，以及选择和管理供应商
行动迅捷和精准并保持步调一致
临床试验的监控需要专门的人才。这些人员必须具有足够的灵活性，能够在接到通知的第一时间乘坐飞机出差，对法规和药品临床试验规范具有全面了解，同时对细节保持挑剔的眼光。Fortrea的临床试验监督员确保能遵守复杂的协议和不断变化的法规。Fortrea保护受试者的权利，同时确保研究数据准确、完整并可从源数据进行验证。
Fortrea在监测试验方面拥有从早期阶段一直到商业化的丰富经验，能够调动其全球CRA网络，其中包括我们的临床研究单位(CRU)、外部CRU、医院、专业研究中心以及医疗实践场所。
