无论是使用我们的临床研究中心，还是我们符合资质的外部研究中心，您的Fortrea项目经理都是指导您成功完成研究的关键资源。这些经验丰富的专业人士具有相关的科学和治疗专业知识，是您整个任务的关键联络人。

让我们携手共渡这段历程

让我们帮您：

• 制定项目计划和时间表
• 协调启动活动和研究中心启动
• 监督研究行为和临床试验监控
• 从协议开发到临床试验研究报告，对数据支持团队进行管理
• 维护和报告药物计量学成果
• 控制预算，以及选择和管理供应商

行动迅捷和精准并保持步调一致

临床试验的监控需要专门的人才。这些人员必须具有足够的灵活性，能够在接到通知的第一时间乘坐飞机出差，对法规和药品临床试验规范具有全面了解，同时对细节保持挑剔的眼光。Fortrea的临床试验监督员确保能遵守复杂的协议和不断变化的法规。Fortrea保护受试者的权利，同时确保研究数据准确、完整并可从源数据进行验证。

Fortrea在监测试验方面拥有从早期阶段一直到商业化的丰富经验，能够调动其全球CRA网络，其中包括我们的临床研究单位(CRU)、外部CRU、医院、专业研究中心以及医疗实践场所。