后期阶段:IIb / III期临床试验

随着研究变得越来越复杂,Fortrea可带来能减少延误和降低风险所需的经验和创新技术。

Fortrea是一家知识驱动型临床研究合作伙伴,在55多个国家拥有全球性试验经验。

从方案制定到数据锁定和提交,我们的全套服务可以满足任何全球临床试验需求。

一种方法不能解决所有问题

当风险很高时,您需要一位经验丰富的点对点合作伙伴。您不仅仅是在寻找专家,每项研究都需要合适的团队。我们提供经验丰富的项目管理团队,为您的特定研究需求带来相应的科学和治疗专业知识。根据您对产品的预期,我们的方法能确保您的项目按时交付,并且数据质量和预算目标符合要求。

全球规划,局部优化

在未获得监管机构批准之前,您需要游走于一个由不同患者群体、实践模式、监管要求、语言和时区等因素所构成的全球性迷宫中。应对这些挑战需要拥有广泛的可信资源。

您不会独自完成。Fortrea提供全套临床IIb/III期服务,所有服务都由专门定制的技术支持,以保证您的研究正常进行并提高您的投资回报率(ROI)。

  • Xcellerate® Clinical Trial Optimization®
  • 临床试验管理系统(CTMS)
  • 终点IXRS

强化患者招募

Fortrea将帮助您找到最合适的研究地点和最合格的研究者,以支持锁定患者招募群体。通过我们的专有信息数据库,您可以让研究者更容易地从一开始就能帮助您实现患者招募目标。

我们拥有一个全球性的研究中心和解决方案网络,能够推动临床试验的多样性和包容性,并将我们的“患者之声计划”纳入方案设计,而且我们还制定了可以在患者积极参与的情况下实现的临床试验策略。

花钱,但省心

研究者付现成本约占全部研究预算的一半。Fortrea的全球流程可提供高效、及时和准确的开票能力,帮助您在90%以上的时间内,保持在计划预算的+/- 3%以内。

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