从临床试验一直到获批后

患者安全与药物警戒

高效的端到端患者安全解决方案

凭借Fortrea经过整合的全球安全团队,您将受益于端到端的安全解决方案。这些解决方案涵盖了药物、医疗器械、组合产品和疫苗从早期临床阶段一直到获批后的整个产品生命周期。自动化系统有助于提高整个连续流程的运作效率,而我们丰富的经验和成熟的最佳实践可为您提供值得信赖的质量和法规合规性。

Fortrea患者安全性和药物警戒 (PV) 优势
  • 根据客户的具体需求,提供从试验一直到获批后的全方位安全服务
  • 99.5%的法规合规率
  • 超过50次PV审计和监管检查无重要发现
  • 整合全球安全团队,包含逾2,600名成员,横跨19个交付中心
  • 行业标准安全系统和专有自动化技术,帮助提高效率
  • 超过32年的安全经验和最佳实践,可实现高品质和法规合规性
仅在2022年就处理了1.1百万个案例而无严重性结果,并通过流程效率和Fortrea创新的自动化技术,实现了99.6%的监管报告合规率。

灵活的患者安全性解决方案(PSS)包括:

  • 医疗联络中心
  • 个案处理
  • 医疗审查
  • 汇总报告
  • 安全性监测
  • QPPV支持

 

Fortrea开发战略合作伙伴关系、方法和实践惯例,以提高效率并增加您的业务价值。与Fortrea合作能获得独特的体验,让您自始至终都能掌控整个过程。无论您身在何处,希望进入哪个发展阶段,都可作出让您的努力充分发挥效用的选择。

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