生成证据以优化准入并实现商业成功

市场准入咨询与HEOR

在临床研发的同时追求结果、价值和准入计划,制定战略并收集数据,以满足所有利益相关方的需求。

通过深入了解您的化合物在临床、经济和以患者为中心方面的价值,制定切实可行的策略以增强您的商业机会,产生证据,展示价值,并提高准入的可能性。

与跨学科团队合作,定制解决方案以满足您的产品在每个研发阶段的需求。

首先从前瞻性角度看待证据与价值。

在当今竞争激烈的治疗、诊断和医疗设备领域,公司需要早期了解产品的价值,并制定证据来向所有利益相关方展示价值。市场准入咨询和健康经济学与结果研究(HEOR)之间的关系比以往任何时候都更为紧密。真实证据、以患者为中心的数据和经济数据越来越重要,有助于协助监管机构和其他利益相关方了解产品的功效、风险和价值。

无论您处于I期研究还是即将迈入后期和批准后研究,我们都可以与您合作,制定并执行适应您产品独特价值的策略。我们的市场准入和健康经济学与结果研究(HEOR)顾问涵盖多个科学和商业重点学科,包括流行病学、真实证据、健康经济学、结果研究、以患者为中心的评估、生物统计学、报销、准入策略和价值展示。

凭借我们在市场准入和健康经济学与结果研究方面的专业知识,我们能够发现证据缺口,设计并执行定制项目,以满足您的产品和利益相关者的需求。依靠我们,确保您能够在监管机构、提供者、支付方、决策者和患者等多个受众面前展示产品的全部价值。

获取一套互补的解决方案。

通过携手合作,我们可以支持您的价值、证据和准入策略,并帮助您在每个关键的研发阶段做出决策。我们的互补解决方案包括:

  • 真实数据和真实证据
  • 事后和以支付方为重点的分析
  • 以患者为中心的研究和评估
  • 健康经济学与建模
  • HTA策略和意见书
  • 价值展示与传播
  • 报销策略和支付方见解
  • 市场准入形势评估
  • 数字和设计解决方案
  • 数字健康策略

与忠诚且经验丰富的合作伙伴合作。

自成立以来,我们已执行了成千上万个项目和研究,支持制药、生物技术和医疗器械公司的客户,并通过数百篇同行评审的出版物展示了我们的专业知识。我们的高学历主题专家遍布三大洲,在准入策略、价值展示、证据生成和项目执行方面拥有数十年的经验。让我们帮您:

  • 评估目标区域的市场准入形势,就策略、证据需求和解决方案提供建议。
  • 制定以患者为中心的终点,从患者角度衡量治疗功效,遵守FDA侧重于患者的药物开发计划的要求。
  • 收集和分析真实数据,以检查自然史、发病率/患病率、疗效和真实安全性。
  • 进行事后分析以支持经济建模和支付方报销。
  • 识别产品的关键价值属性并确定注册后支持这些属性的证据需求。
  • 开发有影响力的沟通工具,向不同的市场准入决策者展示您的产品的价值。

制定综合计划,提高您的产品价值并支持研发的各个阶段。