推进I期试验

临床研究部（CRU）

利用我们的全球临床研究单位网络，获取关键数据，更早、更自信地做出决策。我们的综合方法有助于有效地管理在健康志愿者、患者和特殊人群中进行的复杂的I期试验。

了解我们具有战略意义的临床研究部

在我们位于美国和英国的四个临床研究部（CRU）的其中之一，加速您的I期试验。我们的Fortrea CRU（前身为科文斯和徕博科医药研发）被公认为最先进的设施，有助于推进复杂的研究，同时促进参与者的健康。

我们的代托纳比奇临床药理部门覆盖了估计超过2100万的人口，在FIH生物等效性、生物利用度、确定QTc、药物间相互作用、概念验证、增加剂量和IIa期患者研究等一系列试验方面拥有丰富的经验。

我们的麦迪逊临床药理部门在开展放射性标记临床研究方面处于全球领先地位。该基地还包括一个cGMP药房，两个无菌和三个非无菌生产车间。

我们的达拉斯临床药理部门拥有专门的眼科诊室和cGMP药房，可以支持研究药物的住院和门诊I-IV期临床试验，包括可以管理和处理高效力和危险药物的两个无菌和三个非无菌生产车间。

我们最近在利兹Drapers Yard建成了采用可持续设计的CRU，将我们的两个旧址合并在一起，配备了100张病床、一个cGMP药房（包括两个无菌室和两个非无菌室），并增加了心电图和遥测Holter监护能力。

作为I期至IV期临床试验管理、临床药理学、患者通道解决方案和其他支持服务的综合提供商，Fortrea与新兴及大型生物制药、医疗器材和诊断公司合作，推动全球医疗保健创新。